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U.S. Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research
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• 20 de set de 2024
• 20 de setembro de 2024
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20 de set de 2024
FDA adds warning about rare occurrence of serious liver injury with use of Veozah (fezolinetant) for hot flashes due to menopause
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20 de setembro de 2024
6 de fev de 2024
FDA adds Boxed Warning for increased risk of severe hypocalcemia in patients with advanced chronic kidney disease taking osteoporosis medicine Prolia (denosumab)
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6 de fevereiro de 2024
26 de jan de 2024
Update on FDA’s ongoing evaluation of reports of suicidal thoughts or actions in patients taking a certain type of medicines approved for type 2 diabetes and obesity
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26 de janeiro de 2024
8 de dez de 2023
FDA warns of rare but serious drug reaction to the antiseizure medicines levetiracetam (Keppra, Keppra XR, Elepsia XR, Spritam) and clobazam (Onfi, Sympazan)
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8 de dezembro de 2023
31 de mai de 2023
FDA updating warnings to improve safe use of prescription stimulants used to treat ADHD and other conditions
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31 de maio de 2023
10 de mai de 2023
FDA updates prescribing information for all opioid pain medicines to provide additional guidance for safe use
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10 de maio de 2023
16 de dez de 2022
FDA investigating risk of severe hypocalcemia in patients on dialysis receiving osteoporosis medicine Prolia (denosumab)
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16 de dezembro de 2022
7 de jul de 2022
FDA withdrew its approval for the cancer medicine Ukoniq (umbralisib) due to safety concerns
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7 de julho de 2022
13 de abr de 2022
FDA recommends thyroid monitoring in babies and young children who receive injections of iodine-containing contrast media for medical imaging
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13 de abril de 2022
9 de fev de 2022
FDA investigating possible increased risk of death with lymphoma medicine Ukoniq (umbralisib)
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9 de fevereiro de 2022
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